近日,Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)新药suptavumab(REGN-2222)在一项III期临床试验中表现差强人意,未达到临床主要终点,无奈只能终止该药物临床研究。据悉,suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂,是一种单克隆抗体,主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒(RSV)。

这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照III期临床试验中,总共招募1149名健康的早产婴儿(妊娠期少于36周,等于或小于6个月孕龄),按1:1:1比例随机分组:suptavumab组(30mg/kg,单次给药),suptavumab组(30mg/kg,间隔8周两次给药),安慰剂组。考察150天治疗期间的各项临床指标,如suptavumab 血清浓度,不良反应,抗suptavumab抗体水平等。

Regeneron公司表示,该药物在受试患者中的确产生一定疗效,然而被认为"效果不够理想",故而决定放弃该项目。

Regeneron首席科学家George Yancopoulos认为,虽然该项目失利,但旗下仍有许多疾病领域药物正在开发,数周后,我们又将得到一批重要临床数据反馈。对此,投资者们热情似乎并未受影响,当日股价依旧小涨。